组织培养是一种发展迅速的植物繁殖技术，已广泛应用于单倍体育种、细胞突变体筛选、种苗脱毒复壮、种质资源保存与交流、植物快速繁殖、工厂化育苗等方面，并取得了显著成效。在组织培养过程中，培养基、洁净工作台和接种室的无菌操作不规范、消毒不彻底，会造成组培苗被细菌污染的问题，甚至严重影响工作进度和生产效率，导致生产和科研试验失败，造成严重的经济损失。因此，降低植物组织培养中的污染率是一个关键的技术环节，其中无菌操作技术和经验积累至关重要。植物组织培养中的污染原因及预防措施概述如下。

创盈购彩welcome 　　1污染的原因

创盈购彩welcome 　　1.1细菌污染

　　细菌污染的形成是由于接种材料携带的细菌或培养基灭菌不完全造成的批量育苗材料的污染。二是员工无菌操作不规范导致的细菌感染。

　　1.2真菌污染

　　真菌污染主要是由周围环境中的细菌和不洁净的空气造成的，如不洁净的育苗环境、洁净的台式过滤装置失效、育苗容器开口过大、密封膜密封不严等。

　　2预防措施

　　对于上述导致污染的因素，我们应从以下两个方面着手预防和减少污染。一方面，应控制外植体的内外细菌载体。内部细菌携带者不容易消毒，但可以通过在无菌培养室或温室中预培养来控制。外源细菌可以通过表面消毒进行灭菌。另一方面，应严格规范员工的无菌操作程序，以减少操作环境中的细菌污染，这可以通过规范操作程序来控制。

　　2.1选择合适的外植体

创盈购彩welcome 　　外植体的正确选择是组织培养成功的前提。对大多数植物来说，茎尖组织生长速度快，遗传特性稳定，病毒感染率低，是培育无毒苗的最佳外植体。然而，茎尖的数量相对较少，因此植株中上部的茎段组织也是生产中较好的外植体。由于不同植物不同部位的生长特性不同，宜收集易于消毒灭菌的部位，以降低污染带菌率。

创盈购彩welcome 　　2.2外植体的消毒

　　外植体可能含有外源和内生细菌，接种前需要消毒。外源细菌可以通过表面消毒进行灭菌。一般的消毒方法是：先用75%的酒精浸泡几秒至1分钟，然后迅速用0.1%的氯化汞溶液浸泡5-5 ~ 10分钟。

　　2.3培养基的灭菌

创盈购彩welcome 　　培养基和培养容器的灭菌大多采用高压湿热蒸汽灭菌法，以保证完全的灭菌效果。在杀菌过程中，当压力升至0.5公斤/平方厘米时，打开排气阀将锅内的冷气排出，然后关闭排气阀继续加热。当压力升至1.1 kg/cm2和121时，保持15 ~ 20分钟。

　　2.4接种期间严格消毒

　　工作人员在接种过程中应严格规范无菌操作，避免人为因素造成的污染。应定期检查洁净工作台，并定期清洁和更换过滤器，以避免操作区出现细菌。内部过滤器应定期检测操作区的携带量。如果过滤器出现故障，应更换整个过滤器。另外，需要测量操作区的风速，通过压力调节旋钮，操作区的风速可以达到无菌操作所需的每分钟20-30米。操作人员应尽可能少携带细菌，严格进行实验，并严格消毒接种过程中使用的各种器械。用于接种的仪器应在高温下灭菌。每次使用后，应浸泡在酒精中，并在酒精灯火焰上燃烧消毒。

创盈购彩welcome 　　2.5 环境消毒

　　不清洁的环境明显增加了文化的污染率。因此，接种室和培养室应定期清洗消毒。接种前，接种室和培养室应用紫外线消毒30分钟以上或用苏2%的水消毒。接种室和培养室应定期熏蒸或喷洒。甲醛和高锰酸钾熏蒸消毒效果较好，但对人体有一定危害，通常一年熏蒸2-3次。紫外线和臭氧对环境的消毒效果好，使用灵活简单，对人体危害小。夏季高温高湿的环境污染率较高，要求培养室的相对湿度控制在70%以下。

　　随着组织培养创盈购彩welcome技术的快速发展，植物组培苗的应用领域越来越广泛。控制或减少污染是育苗过程中关键的一环，它不仅能保证良好的污染控制效果，还能尽力防止外植体受到损伤或轻微损伤而影响生长。因此，控制污染，建立一个清洁的培养环境和无菌植物系统是组织培养和育苗的努力。

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